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Le nouveau protocole de chimiothérapie est désormais engagé. En quelque sorte, nous avons recommencé à zéro. Cela signifie que, dans le meilleur des scénarios, la fin du traitement est désormais envisagée pour octobre. Les premiers jours n'ont pas été simples. J'ai subi des effets secondaires importants, notamment des nausées. Heureusement, ils se sont progressivement estompés et je me sens aujourd'hui un peu mieux. Depuis hier, je suis rentré à la maison. Comme à chaque retour, la fatigue reste très présente, mais je reste optimiste quant à la suite de ce nouveau protocole. Les semaines qui viennent permettront d'en mesurer progressivement

Cette dernière semaine a été particulièrement difficile. La nouvelle chimiothérapie ne s'est pas déroulée comme prévu. J'ai présenté une réaction importante à l'un des médicaments du protocole, ce qui a conduit les médecins à me transférer pendant quelques jours en soins intensifs afin d'assurer une surveillance rapprochée. Cette période a été très éprouvante pour moi, mais aussi pour mes proches. Heureusement, une fois cette réaction maîtrisée, les médecins ont pu reprendre l'évaluation de la situation et observer les premiers effets du nouveau traitement. Et c'est là que les nouvelles deviennent plus encourageantes. Pour la première fois depuis longtemps, la fièvre

Je prends exceptionnellement la plume pour partager quelques nouvelles avant la reprise du traitement de Piero demain. Ces dernières semaines ont été particulièrement difficiles. La première chimiothérapie a apporté des résultats contrastés. Les examens ont montré des effets positifs, mais ils ont également confirmé que l'objectif principal n'avait pas été atteint concernant la tumeur. La fièvre, la fatigue et les douleurs ont continué à occuper une place importante dans le quotidien de Piero. Elles ont conduit à plusieurs hospitalisations, de nombreux examens complémentaires et à une période d'incertitude particulièrement éprouvante pour nous tous. Après plusieurs semaines d'attente, de questionnements et

Les résultats des examens réalisés la semaine dernière apportent à la fois de bonnes et de moins bonnes nouvelles. C'est assez déconcertant pour nous, mais aussi pour les médecins, car les résultats ne dessinent pas une situation simple à interpréter. Le TEP scan montre que l'atteinte de la moelle osseuse a disparu, ce qui est une très bonne nouvelle. La masse tumorale située au niveau du psoas a également régressé. En revanche, la tumeur reste très active et très présente. De plus, la fièvre persiste alors qu'elle devrait normalement avoir disparu à ce stade du traitement. C'est ce point qui

Ces derniers jours ont été difficiles. Après 48 heures d’hospitalisation à l’Institut Daniel Hollard, j’ai pu rentrer à la maison. Ce retour est une bonne chose, même si la fièvre et la fatigue restent présentes et continuent de limiter fortement mon quotidien. J’espérais récupérer davantage après cette troisième chimiothérapie. Cette fois-ci, les choses ne se sont pas passées comme je l’imaginais. C’est probablement ce qui rend cette période particulièrement difficile pour moi. Lors de la consultation aujourd’hui, les médecins ont confirmé que mon état général ne s’améliore pas comme attendu. Malgré des bilans sanguins toujours en progression et positifs, la

Bonjour à tous, Avant toute chose, merci à ceux qui nous ont signalé l’indisponibilité temporaire du site. Suite à un incident chez notre hébergeur, le blog est resté inaccessible quelques heures, mais tout est désormais rentré dans l’ordre. Je peux donc vous donner quelques nouvelles de Piero. Après cette troisième chimiothérapie, la récupération a été plus difficile. Comme Piero l’expliquait dans son précédent message, le parcours de la chimiothérapie reste éprouvant et demande beaucoup à l’organisme, même lorsque le traitement suit son cours normal. Après un week-end compliqué et des analyses complémentaires réalisées ce matin, les médecins ont décidé d’hospitaliser

Nous voilà à mi-chemin. Du moins, je l’espère. La séance de chimiothérapie s’est bien passée. La récupération, elle, reste trop lente pour moi, comme d’habitude. La chimiothérapie, en théorie, je sais ce que cela signifie, mais le vivre est tout autre chose. Ce n’est pas un traitement classique : elle détruit la tumeur et, en même temps, elle détruit l’organisme. Les bénéfices existent, mais ils ne se voient pas tout de suite. Contrairement à ce que certains imaginent, je ne vais pas mieux après chaque séance. C’est l’inverse. À chaque chimio, mon corps se dégrade : les toxines s’accumulent, mon

Quelques nouvelles. La récupération de la seconde chimiothérapie se passe très bien. Je retrouve progressivement de l’énergie, jour après jour, sans effets secondaires marquants. Cette semaine a été une étape importante : j’ai repris la conduite, je suis allé au restaurant, au marché, et j’ai dépassé les 3 000 pas pendant trois jours consécutifs. Pour donner un point de comparaison, en mars, ma moyenne était de moins de 300 pas par jour. Parmi les nombreuses attentions que vous continuez à me témoigner, et pour lesquelles nous vous remercions, j’ai reçu cette semaine un colis de mes collègues qui m’a particulièrement

J’aborde cette seconde séance de chimiothérapie dans les meilleures conditions possibles, avec un état général satisfaisant. Pour l'instant, je me sens étonnamment bien. Les équipes de l’Institut Daniel Hollard sont toujours aussi professionnelles et attentives, et le temps est passé très vite aujourd’hui. Nous espérons que cette nouvelle étape sera plus facile à traverser que la première. Demain marquera un moment particulier. Pour la première fois depuis 54 ans, je n’aurai plus de cheveux. Je vais me raser le crâne. Je savais que cela ferait partie du parcours, mais ce changement d’apparence rend la maladie encore plus visible, plus concrète.

Je continue à progresser et à me reposer. Malgré les effets secondaires de la chimiothérapie que nous avons dû traverser, je m’attache à améliorer mon état de santé général, jour après jour. La prochaine étape aura lieu mi-avril, avec le rendez-vous pour la seconde séance de chimiothérapie sur six. Pas de chirurgie ni de greffe de la moelle osseuse à prévoir heureusement. Merci à tous pour vos messages et vos commentaires. Ils comptent beaucoup et m’accompagnent dans cette période. En ce début de printemps, je garde le cap, j'essaie de profiter du jardin et avance pas à pas. Joyeuses Pâques